16 maja odbyło się posiedzenie Rady Przejrzystości Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) w sprawie leku Esbriet, stosowanego w leczeniu samoistnego włóknienia płuc (IPF).
Podczas spotkania Rada Przejrzystości przyjęła za zasadne objęcie refundacją leku Esbriet we wskazaniu: leczenie idiopatycznego włóknienia płuc. Prezes AOTMiT również wydał pozytywną rekomendację dot. refundacji leku Esbriet.
Idiopatyczne (nazywane też samoistnym) włóknienie płuc to rzadka choroba płuc, należąca do grupy idiopatycznych śródmiąższowych zapaleń płuc, charakteryzująca się niejasną etiologią oraz progresywnym przebiegiem. To postępująca choroba prowadząca do nieodwracalnych zmian w płucach, w konsekwencji, których dochodzi do upośledzenia aktywności życiowej, inwalidztwa i ostatecznie do zgonu pacjenta. U osób z IPF komórki w tkance otaczającej pęcherzyki płucne ulegają uszkodzeniu i zaczynają umierać. Organizm, próbując naprawić uszkodzenie, zastępuje obumarłe komórki fibroblastami, których produkcja jest niekontrolowana. W wyniku tego procesu dochodzi do włóknienia, tj. bliznowacenia i stwardnienia tkanki płucnej, na skutek, czego zaburzone zostaje funkcjonowanie pęcherzyków płucnych. Prowadzi to do zmniejszenia ilości tlenu docierającego do krwi i do tkanek upośledzając czynności narządów. Dokładna przyczyna uszkodzenia komórek pęcherzyków płucnych pozostaje nadal niejasna. Do najczęstszych objawów IPF zaliczane są: suchy kaszel oraz duszność, początkowo wysiłkowa, a wraz z upływem czasu przybierająca formę spoczynkową, co wiąże się z gwałtownym spadkiem, jakości życia chorych. Progresywny przebieg choroby w większości przypadków prowadzi do przedwczesnego zgonu. Do śmierci dochodzi najczęściej z powodu: niewydolności oddechowej, niewydolności serca, choroby niedokrwiennej serca, zakażenia i zatorowości płucnej oraz raka płuca. Wskaźnik 5. letniego przeżycia w idiopatycznym włóknieniu płuc jest niższy niż w przypadku wielu nowotworów złośliwych.