Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju trzech serii leku Vidotin (tert-Butylamini Perindoprilum), 4 mg, tabletki, podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Polska.

Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Wycofywane serie:

- H52022C, data ważności: 02.2018
- H52022E, data ważności: 02.2018
- H63010B, data ważności: 03.2019

Decyzja została podjęta w związku z przekroczeniem limitu specyfikacji dla parametru zawartość substancji czynnej w badaniach stabilności.

Więcej: gif.gov.pl