Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał w obrocie i stosowaniu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Pentaglobin (Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum), 50 mg/ml, roztwór do infuzji, 1 fiolka, 10 ml, podmiot odpowiedzialny: Biotest Pharma GmbH, Niemcy.

Wstrzymana seria: B146127, data ważności: 28.02.2019.

11 sierpnia 2017 roku do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła informacja w systemie Rapid Alert, przekazana przez organ kompetentny w Niemczech o podejrzeniu braku spełnienia wymagań jakościowych dla podanej serii produktu leczniczego Pentaglobin.

Więcej: gif.gov.pl