Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Fayton (Acidum Zoledronicum), 4 mg/5 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 fiolka 5 ml, podmiot odpowiedzialny: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Wycofana seria: PP0727, data ważności: 04.2019.

Do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła informacja o decyzji własnej podmiotu odpowiedzialnego o wycofaniu z obrotu podanej serii produktu leczniczego Fayton, w związku z brakiem spełnienia wymagań jakościowych.

Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Więcej: gif.gov.pl