Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Febrisan (Paracetanolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum), (750 mg + 60 mg + 10 mg)/ 5 g, proszek musujący, 5 mg, podmiot odpowiedzialny: Takeda Pharma Sp. z o.o.

Wycofana seria: 375538, data ważności: 01.2019

8 grudnia 2017 roku do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynął protokół z badań przeprowadzonych w Narodowym Instytucie Leków. Orzeczenie w nim zawarta stanowi, że badana próbka nie odpowiada wymaganiom specyfikacji w zakresie zawartości paracetamolu.

Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Więcej: gif.gov.pl