Podophyllotoxin | ATC: D 06 BB 04
roztw. na skór?; 5 mg/ml, 1 but. 3,5 ml
?el; (0,05 mg+ 0,5 mg)/g, 1 but. 15 g ?el; (0,05 mg+ 0,5 mg)/g, 1 but. 30 g ?el; (0,05 mg+ 0,5 mg)/g, 1 but. 60 g
...obrocie. 6.6 Szczególne ?rodki ostro?no?ci dotycz?ce usuwania Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady nale?y usun?? zgodnie z lokalnymi przepisami. 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJ?CY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dania 8. NUMER(-Y) POZWOLENIA(?) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU / DATA PRZED?U?ENIA POZWOLENIA 10. DATA...
ma??; (0,05 mg+ 0,5 mg)/g, 1 tuba 15 g ma??; (0,05 mg+ 0,5 mg)/g, 1 tuba 30 g
...wielko?ci opakowa? musz? znajdowa? si? w obrocie. 6.6 Specjalne ?rodki ostro?no?ci dotycz?ce usuwania i przygotowania leku do stosowania Bez szczególnych wymaga?. 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJ?CY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dania 8. NUMER(-Y) POZWOLENIA(?) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU 9797 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU / DATA PRZED?U?ENIA POZWOLENIA 13...
Tacrolimus | ATC: L 04 AD 02
tabl. o przed?. uwalnianiu; 0,75 mg, 30 szt. tabl. o przed?. uwalnianiu; 1 mg, 30 szt. tabl. o przed?. uwalnianiu; 1 mg, 90 szt tabl. o przed?. uwalnianiu; 4 mg, 30 szt.
...Wytwórca Veloxis Pharmaceuticals A/S Břge Allé 5, 2th 2970 Hřrsholm Dania lub Rottendorf Pharma GmbH Ostenfelder Stra?e 51 - 61 59320 Ennigerloh Nadrenia Pó?nocna-Westfalia Niemcy lub Chiesi Farmaceutici S.p.A. Via San Leonardo 96 43122 Pharma W?ochy W celu uzyskania bardziej szczegó?owych informacji nale?y zwróci? si? do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: België/Belgique/Belgien Lietuva Chiesi sa/nv Chiesi Pharmaceuticals GmbH Tél...
Fusidic acid | ATC: D 06 AX 01
krem; 20 mg/g, 1 tuba 15 g krem; 20 mg/g, 1 tuba 5 g
...kremu, umieszczone w tekturowym pude?ku. 6.6 Specjalne ?rodki ostro?no?ci dotycz?ce usuwania i przygotowywania produktu leczniczego do stosowania. Brak szczególnych wymaga?. 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJ?CY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU 3 LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dania 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU 7078 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU/DATA PRZED?U?ENIA POZWOLENIA 10 kwietnia 1997...
Fusidic acid | ATC: D 06 AX 01
ma??; 20 mg/g, 1 tuba 15 g ma??; 20 mg/g, 1 tuba 5 g
...ma?ci, umieszczone w tekturowym pude?ku. 6.6 Specjalne ?rodki ostro?no?ci dotycz?ce usuwania i przygotowywania produktu leczniczego do stosowania. Brak specjalnych zalece?. 3 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJ?CY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dania 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU 7079 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU/DATA PRZED???ENIA POZWOLENIA 10 kwietnia 1997...
emulsja; 1 mg/g, 1 but. 30 g
...Specjalne ?rodki ostro?no?ci dotycz?ce usuwania Bez specjalnych wymaga?. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady nale?y usun?? zgodnie z lokalnymi przepisami. 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJ?CY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dania 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU R/6919 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZED?U?ENIA POZWOLENIA Data...
krem; 1 mg/g, 1 tuba 15 g
...Specjalne ?rodki ostro?no?ci dotycz?ce usuwania Bez specjalnych wymaga?. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady nale?y usun?? zgodnie z lokalnymi przepisami. 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJ?CY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dania 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU R/2591 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZED?U?ENIA POZWOLENIA Data...
krem; 1 mg/g, 1 tuba 15 g
...Specjalne ?rodki ostro?no?ci dotycz?ce usuwania Bez specjalnych wymaga?. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady nale?y usun?? zgodnie z lokalnymi przepisami. 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJ?CY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dania 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU R/1915 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZED?U?ENIA POZWOLENIA Data...
roztw. na skór?; 1 mg/ml, 1 but. 30 ml
...resztki produktu leczniczego lub jego odpady nale?y usun?? zgodnie z lokalnymi przepisami. 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJ?CY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU 4 Proposed SPC 00607295 - Clean 1.0 Pg. 4 v LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dania 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU R/2592 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZED?U?ENIA POZWOLENIA Data...
Ingenol mebutate | ATC: D 06 BX 02
?el; 150 µg/g, 3 tuby 0,47 g ?el; 500 µg/g, 2 tuby 0,47 g
...Danmark Nederland LEO Pharma AB LEO Pharma B.V. Tlf: +45 70 22 49 11 Tel: +31 205104141 35 Deutschland Norge LEO Pharma GmbH LEO Pharma AS Tel: +49 6102 2010 Tlf: +47 22514900 Eesti Österreich LEO Pharma A/S LEO Pharma GmbH Tel: +45 44 94 58 88 Tel: +43 1 503 6979 ?????? Polska LEO Pharmaceutical Hellas S.A. LEO Pharma Sp...
Natamycin | ATC: G 01 AA 02
globulki dopochwowe; 100 mg, 3 szt.
Natamycin | ATC: D 01 AA 02
krem; 20 mg/g, 1 tuba 30 g
krem; (10 mg+ 10 mg+ 3500 j.m.)/g, 1 tuba 15 g
ma??; (10 mg+ 10 mg+ 3500 j.m.)/g, 1 tuba 15 g
ma??; 0,3 mg/g, 1 tuba 10 g ma??; 1 mg/g, 1 tuba 10 g ma??; 1 mg/g, 1 tuba 30 g
?el; (0,05 mg+ 0,5 mg)/g, 1 op. 15 g
...6.6 Instrukcja dotycz?ca usuwania produktu leczniczego Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu lub jego odpady nale?y usun?? w sposób zgodny z lokalnymi przepisami. 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJ?CY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dania 8. NUMER(-Y) POZWOLENIA(?) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU 17497 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU / DATA PRZED?U?ENIA POZWOLENIA 16...
Bromfenac | ATC: S 01 BC 11
krople do oczu [roztw.]; 0,9 mg/ml, 1 but. 5 ml
...ml z zakr?tk?. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Croma-Pharma GmbH Industriezeile 6 A-2100 Leobendorf Austria office@croma.at Wytwórca Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH Brunsbütteler Damm 165-173 13581 Berlin Niemcy W celu uzyskania bardziej szczegó?owych informacji nale?y zwróci? si? do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: 21 BE/LU/NL CY Bausch & Lomb Pharma nv/sa, Belgium Kypropharm Ltd Tél/Tel: + 32...
prosz. i rozp. do przyg. roztw. do stos. na skór?; (40 mg+ 12 mg)/ml, 1 op. 30 ml