Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię leku Aerius (Desloratadinum), tabletki powlekane, 5 mg, opakowanie 30 tabletek, podmiot odpowiedzialny: Merck Sharp & Dohme Ltd., przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego na terenie Polski: MSD Polska Sp. z o. o. z siedzibą w Warszawie.

Wycofana seria - 8STBAC3A01, data ważności: 12.2019

Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Została ona podjęta w związku z płynięciem do GIF informacji od przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego o niezgodności polegającej na dostarczeniu na rynek polski jednej serii leku Aerius w języku bułgarskim i rumuńskim.

Wycofanie produktu z obrotu powoduje, że lek nie może być przedmiotem sprzedaży w aptekach na terenie całej Polski.

Więcej: gif.gov.pl