Wyszukaj produkt
Bronchipret Forte
Hedera helicis extract + Thymus extract
roztw. doust.
(490 mg+ 49 mg)/ml
1 but. 50 ml
Doustnie
OTC
100%
30,00
Produkt leczniczy roślinny stosowany jako środek wykrztuśny w przypadku produktywnego kaszlu. Produkt jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.
Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat: 1,85 ml 3x/dobę; maks. dawka wynosi 5,55 ml/dobę. Dzieci. Produkt nie jest przeznaczony dla dzieci w wieku 2-12 lat, ponieważ inne postacie farmaceutyczne i/lub moce są bardziej odpowiednie do stosowania w tej grupie pacjentów. Nie wolno stosować tego produktu leczniczego u dzieci <2 lat. Brak wystarczających danych do określenia zalecanej dawki dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Czas trwania leczenia. Jeśli w trakcie stosowania produktu leczniczego objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Do przyjmowania produktu należy używać załączonej miarki. Produkt należy połknąć bez rozcieńczenia. Po zażyciu produkt leczniczy należy popić niewielką ilością płynu (najlepiej wody). Przed każdym użyciem produkt należy dobrze wstrząsnąć!
Nadwrażliwość na substancje czynne oraz na inne rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae) oraz araliowatych (Araliaceae) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Dzieci <2 lat.
Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą jeżeli objawy utrzymują się ponad 7 dni lub ulegną zaostrzeniu podczas stosowania produktu leczniczego. W razie wystąpienia duszności, gorączki lub ropnej plwociny pacjent powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zapaleniem błony śluzowej żołądka lub chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy. Pacjenci z zapaleniem lub owrzodzeniem błony śluzowej żołądka powinni przed zastosowaniem produktu skonsultować się z lekarzem. Produkt leczniczy zawiera maltitol, ciekły (zawiera sorbitol (E420)). Produkt leczniczy zawiera 34,20 mg sorbitolu w każdym 1,85 ml (pojedyncza dawka), co odpowiada 18,5 mg/ml. Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Produkt leczniczy zawiera ok. 310 mg alkoholu (etanol) w każdym 1,85 ml (pojedyncza dawka), co odpowiada 168 mg/ml (15% m/m). Ilość alkoholu zawarta w 1,85 ml tego produktu jest równoważna mniej niż 8 ml piwa lub 4 ml wina. Mała ilość alkoholu zawarta w tym produkcie nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi obecnie nie są znane. Nie przeprowadzono badań wykazujących możliwość wystąpienia interakcji.
Brak danych dotyczących stosowania produktu w czasie ciąży, ani nie przeprowadzono badań na zwierzętach oceniających toksyczność reprodukcyjną. Stosowanie produktu w czasie ciąży nie jest zalecane. Nie jest wiadome, czy substancje czynne lub metabolity produktu przenikają do ludzkiego mleka. Nie można wykluczyć ryzyka u dziecka karmionego piersią. Z tego powodu produktu nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Brak danych dotyczących wpływu produktu na płodność u ludzi.
Zaburzenia układu odpornościowego: (rzadko) nadwrażliwość i/lub reakcje alergiczne z wysypką; (nieznana) nadwrażliwość i/lub reakcje alergiczne takie jak duszność, pokrzywka, obrzęk twarzy, jamy ustnej i/lub krtani, reakcja anafilaktyczna. Zaburzenia żołądka i jelit: (niezbyt często) zaburzenia żołądka i jelit, takie jak skurcze, nudności, wymioty, biegunka. W przypadku wystąpienia pierwszych objawów nadwrażliwości i/lub reakcji alergicznej, nie należy przyjmować produktu ponownie.
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy żołądkowo-jelitowe takie jak nudności, wymioty i biegunka. W przypadku przedawkowania należy wdrożyć leczenie objawowe.
Mechanizmy odpowiedzialne za działanie nie zostały jeszcze ustalone. Randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne wykazało skuteczność 10-dniowego leczenia produktem roślinnym, zasadniczo podobnym do produktu u dorosłych pacjentów z ostrym zapaleniem oskrzeli z produktywnym kaszlem. Ogólnie, leczenie spowodowało szybsze i bardziej kompleksowe ustąpienie objawów (napady kaszlu, skala oceny ciężkości zapalenia oskrzeli itp.). Redukcja napadów kaszlu o 50% została np. osiągnięta ok. 2 dni wcześniej w porównaniu z placebo. Leczenie doustne było bezpieczne i dobrze tolerowane. Bezpieczeństwo i skuteczność produktu potwierdzają dane z badań nieinterwencyjnych.
Bionorica Polska Sp. z o.o.
ul. Leszno 14 Warszawa
Tel: 22 886-46-06
Email: [email protected]
WWW: http://www.bionorica.pl
Bronchipret Forte - (490 mg+ 49 mg)/ml : 28929
|
|
|
|
|
|


Laktacja
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria B
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria B
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria B