Używamy plików cookie

Rejestracje w czerwcu 2025: nowe możliwości terapeutyczne dla polskich pacjentów

 

Czerwiec 2025 roku przyniósł polskiej medycynie istotne wzbogacenie arsenału terapeutycznego – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych zatwierdził szereg preparatów, które mogą znacząco wpłynąć na codzienną praktykę kliniczną. Czy nowe molekuły w grupie leków neurologicznych zmienią podejście do terapii zaburzeń neurodegeneracyjnych? Jakie innowacje w zakresie leków kardiologicznych pozwolą skuteczniej kontrolować niewydolność serca u pacjentów opornych na dotychczasowe leczenie? Spektrum zarejestrowanych preparatów obejmuje zarówno leki działające na układ nerwowy i sercowo-naczyniowy, jak i nowoczesne terapie hematologiczne, immunomodulujące oraz przeciwnowotworowe, a także nowe opcje w segmencie leków OTC. W kolejnych rozdziałach przyjrzymy się szczegółowo każdej z tych grup terapeutycznych, analizując mechanizmy działania, profile bezpieczeństwa oraz potencjalne miejsce nowych cząsteczek w algorytmach leczenia.

 

 

Neuropsychiatria w nowej odsłonie: czerwcowe rejestracje leków działających na układ nerwowy

 

Współczesna neuropsychiatria stoi przed wyzwaniem rosnącej liczby pacjentów wymagających skutecznej farmakoterapii zaburzeń psychicznych i snu. Czerwiec 2025 roku wprowadza do polskiego systemu opieki zdrowotnej trzy istotne preparaty, które mogą odpowiedzieć na te potrzeby terapeutyczne. To znane dotąd cząsteczki, ale poszerzą arsenał zamienników, co zapewne wpłynie pozytywnie na ich dostępność.

 

Pierwszym z zarejestrowanych leków jest Lurasidone +pharma (Lurasidonum), dostępny w tabletkach powlekanych w dawkach 18,5 mg, 37 mg oraz 74 mg. Ten atypowy lek przeciwpsychotyczny, będący antagonistą receptorów dopaminowych D2 i serotoninowych 5-HT2A, znajduje zastosowanie w leczeniu schizofrenii zarówno u dorosłych pacjentów, jak i młodzieży powyżej 13. roku życia. Szeroki zakres dawkowania pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta, co jest szczególnie istotne w heterogennej populacji chorych ze schizofrenią. Lurazydon wyróżnia się korzystnym profilem metabolicznym w porównaniu z innymi lekami przeciwpsychotycznymi, co może przekładać się na lepszą tolerancję długoterminowego leczenia.

 

Problematyka zaburzeń snu, dotykająca szczególnie populację geriatryczną, zyskuje nowe rozwiązanie terapeutyczne w postaci preparatu Melanoc PR (Melatoninum). Ta formulacja melatoniny o przedłużonym uwalnianiu, zawierająca 2 mg substancji czynnej, została zarejestrowana do krótkotrwałego leczenia pierwotnej bezsenności u pacjentów w wieku 55 lat lub starszych. Technologia przedłużonego uwalniania naśladuje fizjologiczny rytm wydzielania endogennej melatoniny, co może przełożyć się na bardziej naturalne przywrócenie architektury snu u starszych pacjentów, bez ryzyka rozwoju tolerancji charakterystycznej dla klasycznych leków nasennych.

 

Dopełnieniem czerwcowych rejestracji w obszarze terapii zaburzeń snu jest Sonrest (Zopiclonurn). Dostępny w dwóch mocach – 3,75 mg oraz 7,5 mg w postaci tabletek powlekanych – stanowi opcję terapeutyczną w krótkotrwałym leczeniu bezsenności u dorosłych. Zopiklon, jako agonista receptora GABA-A, charakteryzuje się szybkim początkiem działania i względnie krótkim okresem półtrwania, co minimalizuje ryzyko senności rezydualnej następnego dnia. Dostępność dwóch dawek umożliwia indywidualizację terapii, rozpoczynając od niższej dawki u pacjentów wrażliwych lub w podeszłym wieku.

 

 

Precyzyjna onkologia i neuroimmunomodulacja: nowe możliwości terapeutyczne czerwca 2025

 

Rozwój medycyny personalizowanej w onkologii oraz głębsze zrozumienie mechanizmów immunologicznych w chorobach neurologicznych otwierają nowe perspektywy terapeutyczne. Czerwcowe rejestracje przynoszą istotne wzmocnienie arsenału leków przeciwnowotworowych i immunomodulujących, oferując klinicystom narzędzia do bardziej precyzyjnego leczenia.

 

W obszarze neuroimmunomodulacji szczególną uwagę zwraca Dimethyl fumarate STADA Arzneimittel AG (Dimethylis fumaras), dostępny w kapsułkach dojelitowych o mocy 120 mg i 240 mg. Ten doustny lek immunomodulujący, działający poprzez aktywację szlaku Nrf2 i modulację odpowiedzi zapalnej, znajduje zastosowanie w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego. Co istotne, rejestracja obejmuje nie tylko dorosłych pacjentów, ale również dzieci i młodzież od 13. roku życia, wypełniając lukę terapeutyczną w pediatrycznej neurologii. Fumaran dimetylu, redukując częstość rzutów i spowalniając progresję niepełnosprawności, stanowi wartościową alternatywę dla pacjentów nietolerujących terapii iniekcyjnych lub poszukujących wygodniejszej formy leczenia.

 

Onkologia zyskuje dwa kluczowe inhibitory kinaz tyrozynowych, reprezentujące nowoczesne podejście do terapii celowanej. Pazopanib Sandoz (Pazopanibum), dostępny w tabletkach powlekanych 200 mg i 400 mg, to wielocelowy inhibitor angiogenezy blokujący receptory VEGFR, PDGFR i c-KIT. Jego szerokie spektrum działania przekłada się na rejestrację w dwóch wskazaniach: raku nerkowokomórkowym oraz mięsakach tkanek miękkich. Ta dualność zastosowań czyni pazopanib szczególnie cennym w praktyce onkologicznej, gdzie pacjenci z zaawansowanymi nowotworami często wymagają sekwencyjnego stosowania różnych linii leczenia.

 

Komplementarnym rozwiązaniem jest Sunitinib Eugia (Sunitinibum), oferowany w trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg i 50 mg w postaci kapsułek twardych. Ten inhibitor multikinazowy, celujący w podobne szlaki sygnałowe co pazopanib, wyróżnia się jednak szerszym spektrum wskazań rejestracyjnych. Oprócz raka nerkowokomórkowego z przerzutami, sunitynib znajduje zastosowanie w leczeniu nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) oraz nowotworów neuroendokrynnych trzustki. Dostępność trzech różnych mocy dawkowania umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii, co jest kluczowe w obliczu zróżnicowanej tolerancji leczenia i konieczności modyfikacji dawek w trakcie terapii.

 

 

Kompleksowe podejście do zaburzeń gospodarki węglowodanowej i trawienia

 

Epidemia cukrzycy typu 2 i otyłości wymaga innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych wykraczających poza tradycyjne schematy leczenia. Czerwcowe rejestracje w dziedzinie diabetologii i gastroenterologii przynoszą znaczące wzmocnienie możliwości terapeutycznych, ze szczególnym uwzględnieniem agonistów receptora GLP-1, którzy rewolucjonizują podejście do chorób metabolicznych.

 

Trzy nowe preparaty zawierające liraglutyd ilustrują rosnące znaczenie tej molekuły w współczesnej diabetologii i bariatrii. Diavic (Liraglutidum) w postaci roztworu do wstrzykiwań 6 mg/ml został zarejestrowany do leczenia niedostatecznie kontrolowanej cukrzycy typu 2 u dorosłych, młodzieży i dzieci od 10. roku życia. Preparat znajduje zastosowanie zarówno w monoterapii u pacjentów nietolerujących metforminy, jak i w terapii skojarzonej. Ta szeroka rejestracja pediatryczna odpowiada na alarmujący wzrost zachorowań na cukrzycę typu 2 wśród młodszych grup wiekowych, oferując skuteczną alternatywę terapeutyczną.

 

Plyzari (Liraglutidum), identyczny pod względem składu i stężenia, otrzymał jednak odmienne wskazanie rejestracyjne, koncentrując się na kontroli masy ciała. Preparat przeznaczony jest dla dorosłych z BMI ≥30 kg/m² lub BMI ≥27 kg/m² z chorobami współistniejącymi takimi jak stan przedcukrzycowy, cukrzyca typu 2, nadciśnienie tętnicze, dyslipidemia czy obturacyjny bezdech senny. Co istotne, rejestracja obejmuje również młodzież od 12. roku życia z otyłością i masą ciała powyżej 60 kg. Ta dualność zastosowań liraglutydu – diabetologiczne i bariatryczne – podkreśla jego wielokierunkowe działanie metaboliczne, wykraczające poza samą kontrolę glikemii.

 

Zegluxen (Liraglutidum) stanowi trzeci preparat z tej grupy, również w stężeniu 6 mg/ml, zarejestrowany podobnie jak Diavic do leczenia cukrzycy typu 2 u pacjentów od 10. roku życia. Dostępność trzech różnych preparatów liraglutydu może przyczynić się do poprawy dostępności tej terapii poprzez konkurencję cenową i większą elastyczność w wyborze preparatu.

 

Gastroenterologia zyskuje nową formulację klasycznego preparatu enzymatycznego. Kreon 10 000 (Pancreatinum) w kapsułkach dojelitowych zawierających 10 000 jednostek lipazy według Farmakopei Europejskiej, wypełnia istotną lukę w leczeniu zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki. Wskazania rejestracyjne obejmują mukowiscydozę, przewlekłe zapalenie trzustki, stan po pankreatektomii oraz raka trzustki. Precyzyjne dawkowanie enzymów trzustkowych jest kluczowe dla optymalizacji trawienia i wchłaniania składników odżywczych u tych pacjentów.

 

Diabetologia otrzymuje również kolejny preparat z grupy inhibitorów DPP-4. Sitagliptin Olpha (Sitagliptinum), dostępny w trzech mocach: 25 mg, 50 mg i 100 mg, oferuje elastyczność dawkowania w leczeniu dorosłych z cukrzycą typu 2. Możliwość stosowania w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi czyni sitagliptynę uniwersalnym narzędziem w algorytmach leczenia, szczególnie u pacjentów wymagających intensyfikacji terapii bez ryzyka hipoglikemii.

 

 

Kardioprotekcja w pigułce: synergizm terapeutyczny w nowych rejestracjach czerwcowych

 

Choroby układu sercowo-naczyniowego pozostają główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności w Polsce, wymuszając poszukiwanie coraz skuteczniejszych strategii terapeutycznych. Czerwiec 2025 przynosi dwa preparaty złożone, które ucieleśniają współczesną filozofię leczenia kardiologicznego – maksymalizację efektu terapeutycznego poprzez racjonalne łączenie substancji o komplementarnych mechanizmach działania.

 

Carditrat (Candesartanum cilexetili + Amlodipinum) reprezentuje nowoczesne podejście do terapii nadciśnienia tętniczego, łącząc antagonistę receptora angiotensyny II z antagonistą kanału wapniowego. Dostępność czterech kombinacji dawek – 8 mg + 5 mg, 8 mg + 10 mg, 16 mg + 5 mg oraz 16 mg + 10 mg – umożliwia precyzyjną indywidualizację leczenia. Kandesartan, blokując działanie angiotensyny II na poziomie receptorowym, zapewnia skuteczną wazodylatację i redukcję obciążenia następczego, podczas gdy amlodypina działa bezpośrednio na mięśniówkę gładką naczyń, potęgując efekt hipotensyjny. Ta synergia farmakologiczna przekłada się nie tylko na lepszą kontrolę ciśnienia tętniczego, ale również na korzystny profil metaboliczny i nefroprotekcyjny, szczególnie istotny u pacjentów z powikłaniami narządowymi nadciśnienia.

 

W obszarze dyslipidemii pojawia się Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz (Ezetimibum + Atorvastatinum), oferujący cztery warianty dawkowania: 10 mg + 10 mg, 10 mg + 20 mg, 10 mg + 40 mg oraz 10 mg + 80 mg. Ten preparat złożony wykorzystuje komplementarne mechanizmy działania hipolipemizującego – atorwastatyna hamuje syntezę cholesterolu na poziomie hepatocytu poprzez inhibicję reduktazy HMG-CoA, podczas gdy ezetymib blokuje wchłanianie cholesterolu w jelicie cienkim poprzez inhibicję białka NPC1L1. Taka dwukierunkowa interwencja jest szczególnie cenna u pacjentów z hipercholesterolemią oporną na monoterapię statyną, a także w rzadkich przypadkach homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej. Szeroki zakres dawek atorwastatyny w połączeniu ze stałą dawką ezetymibu pozwala na stopniową eskalację intensywności leczenia zgodnie z aktualnymi wytycznymi, które zalecają osiąganie coraz bardziej restrykcyjnych celów terapeutycznych u pacjentów wysokiego i bardzo wysokiego ryzyka sercowo-naczyniowego.

 

 

Nowa era antykoagulacji: bezpieczeństwo i skuteczność w profilaktyce przeciwzakrzepowej

 

Postęp w zrozumieniu mechanizmów krzepnięcia krwi zaowocował rozwojem nowoczesnych doustnych antykoagulantów, które rewolucjonizują profilaktykę i leczenie powikłań zakrzepowo-zatorowych. Czerwcowe rejestracje wzbogacają polski rynek farmaceutyczny o cztery kluczowe preparaty, które mogą znacząco wpłynąć na bezpieczeństwo i komfort pacjentów wymagających przewlekłej antykoagulacji.

 

Apixaban Olpha (Apixabanum), dostępny w dawkach 2,5 mg i 5 mg, reprezentuje klasę bezpośrednich inhibitorów czynnika Xa. Jego szerokie spektrum wskazań obejmuje zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej, profilaktykę udaru mózgu i zatorowości systemowej u pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków oraz leczenie i prewencję nawrotów zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Apiksaban wyróżnia się korzystnym profilem farmakokinetycznym z dwukrotnym dawkowaniem na dobę, co w połączeniu z niskim ryzykiem interakcji lekowych i żywieniowych czyni go atrakcyjną opcją dla pacjentów wymagających stabilnej antykoagulacji.

 

Kolejnym inhibitorem czynnika Xa jest Exablok (Edoxabanum), oferowany w trzech mocach: 15 mg, 30 mg oraz 60 mg. Szeroki zakres dawkowania umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do funkcji nerek i masy ciała pacjenta, co jest kluczowe w populacji geriatrycznej. Edoksaban, stosowany raz na dobę, zapewnia wygodę dawkowania przy zachowaniu skuteczności porównywalnej z warfaryną, jednocześnie redukując ryzyko krwawień wewnątrzczaszkowych. Jego wskazania obejmują zarówno profilaktykę powikłań zatorowych w migotaniu przedsionków, jak i leczenie oraz zapobieganie nawrotom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.

 

Rywaroksaban TZF (Rivaroxabanum) wyróżnia się najbardziej zróżnicowanym portfolio dawek spośród zarejestrowanych preparatów – 2,5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg. Ta elastyczność dawkowania odzwierciedla szerokie spektrum zastosowań rywaroksabanu w różnych wskazaniach kardiologicznych i angiologicznych. Od niskich dawek w skojarzeniu z terapią przeciwpłytkową w ostrych zespołach wieńcowych, poprzez standardowe dawki w migotaniu przedsionków, aż po wyższe dawki w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej – rywaroksaban oferuje możliwość indywidualizacji terapii w zależności od wskazania i profilu ryzyka pacjenta.

 

Uzupełnieniem czerwcowych rejestracji w obszarze kardiologii interwencyjnej jest Ticagrelor Bluefish (Ticagrelorum), dostępny w dawkach 60 mg i 90 mg. Ten odwracalny inhibitor receptora P2Y12 płytek krwi stanowi fundamentalny element podwójnej terapii przeciwpłytkowej u pacjentów po ostrych zespołach wieńcowych i zabiegach przezskórnych interwencji wieńcowych. Tikagrelor, w przeciwieństwie do klopidogrelu, nie wymaga metabolicznej aktywacji, co przekłada się na szybszy początek działania i bardziej przewidywalny efekt przeciwpłytkowy, szczególnie istotny w sytuacjach wysokiego ryzyka zakrzepowego.

 

 

Innowacje diagnostyczne i terapeutyczne: od obrazowania molekularnego po precyzyjną analgezję

 

Czerwcowe rejestracje w kategorii "Inne leki" prezentują fascynującą mozaikę współczesnych osiągnięć farmaceutycznych, obejmującą zaawansowaną diagnostykę nuklearną, terapię przeciwwirusową, suplementację witaminową, leczenie przeciwgrzybicze, innowacyjną analgezję oraz nowoczesną terapię wziewną w POChP.

 

Przełomem w diagnostyce obrazowej jest Galliad (Germanium (68Ge) chloridum + Gallium (68Ga) chloridum), generator radionuklidu o aktywności 0,74-1,85 GBq. Ten zaawansowany system generatorowy umożliwia produkcję galu-68 bezpośrednio w pracowni medycyny nuklearnej, co otwiera drogę do rutynowego stosowania znakowanych peptydów w diagnostyce PET. Gal-68, z okresem półtrwania wynoszącym zaledwie 68 minut, idealnie nadaje się do znakowania analogów somatostatyny w diagnostyce guzów neuroendokrynnych czy ligandów PSMA w raku prostaty. Lokalna dostępność generatora może znacząco poprawić dostępność nowoczesnej diagnostyki molekularnej, eliminując logistyczne wyzwania związane z transportem krótko żyjących radioizotopów.

 

W dobie powracających sezonowych epidemii grypy istotne znaczenie ma rejestracja preparatu Tamivil (Oseltamivirum) w trzech dawkach: 30 mg, 45 mg i 75 mg. Ten inhibitor neuraminidazy wirusa grypy, skuteczny zarówno w leczeniu, jak i profilaktyce zakażeń wirusem influenza A i B, zyskuje szczególne znaczenie w kontekście doświadczeń pandemicznych ostatnich lat. Dostępność dawki 30 mg i 45 mg umożliwia precyzyjne dawkowanie u dzieci, podczas gdy standardowa dawka 75 mg pozostaje podstawą terapii u dorosłych.

 

Vigalex Rapid (Calcifediolum) w postaci kropli doustnych o stężeniu 150 mcg/ml reprezentuje innowacyjne podejście do suplementacji witaminy D. Kalcyfediol, będący 25-hydroksylowaną formą witaminy D3, charakteryzuje się szybszym początkiem działania i bardziej przewidywalnym efektem terapeutycznym w porównaniu z cholekalcyferolem. Ta formulacja jest szczególnie cenna u pacjentów z zaburzeniami wchłaniania jelitowego lub chorobami wątroby, gdzie konwersja witaminy D3 do aktywnych metabolitów może być upośledzona.

 

Mikologia kliniczna zyskuje kolejny preparat z grupy echinokandyn – Micafungin PHARMLINE (Micafunginum) w dawce 100 mg. Ta parenteralna echinokandyna, hamująca syntezę β-1,3-D-glukanu w ścianie komórkowej grzybów, stanowi kluczową opcję terapeutyczną w inwazyjnej kandydozie, szczególnie u pacjentów w stanach krytycznych i z neutropenią. Mikafungina wyróżnia się korzystnym profilem bezpieczeństwa i brakiem konieczności modyfikacji dawki w niewydolności nerek, co czyni ją cennym narzędziem w intensywnej terapii.

 

Innowacyjnym rozwiązaniem w analgezji jest Delanxara (Tramadoli hydrochloridum + Dexketoprofenum) łącząca 75 mg tramadolu z 25 mg deksketoprofenu. Ta unikalna kombinacja wykorzystuje synergię między centralnie działającym opioidem a niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, oferując multimodalną analgezję w bólu ostrym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Połączenie to może redukować zapotrzebowanie na opioidy przy zachowaniu skuteczności przeciwbólowej, co ma istotne znaczenie w kontekście globalnego kryzysu opioidowego.

 

Pulmonologia zyskuje nową opcję w terapii POChP – AMIDIL AmiHaler (Glycopyrronii bromidum), długo działający antagonista receptorów muskarynowych (LAMA) w innowacyjnej formulacji proszkowej 44 mcg/dawkę. Glikopironiowy bromek, stosowany raz na dobę, zapewnia 24-godzinną bronchodylatację, poprawiając funkcję płuc i redukując częstość zaostrzeń POChP. Formulacja w kapsułkach twardych do inhalacji może oferować lepszą stabilność leku i precyzję dawkowania w porównaniu z tradycyjnymi inhalatorami ciśnieniowymi.

 

 

Domowa apteczka w nowej odsłonie: bezpieczne rozwiązania dla całej rodziny

 

Segment leków dostępnych bez recepty stanowi pierwszą linię obrony w samoleczeniu dolegliwości dnia codziennego. Czerwcowe rejestracje OTC przynoszą trzy istotne preparaty, które odpowiadają na fundamentalne potrzeby zdrowotne – od profilaktyki niedoborów witaminowych u najmłodszych, przez suplementację magnezową, po skuteczne leczenie uporczywego kaszlu.

 

Szczególną uwagę zwraca Ibuvit D3 Baby (Cholecalciferolum) – krople doustne o stężeniu 2667 IU/ml, dedykowane profilaktyce niedoboru witaminy D u niemowląt i małych dzieci. W kontekście powszechnego deficytu witaminy D w polskiej populacji pediatrycznej, szczególnie w miesiącach jesienno-zimowych, dostępność odpowiednio skoncentrowanego preparatu OTC ma kluczowe znaczenie dla zdrowia publicznego. Formulacja w postaci kropli ułatwia precyzyjne dawkowanie u najmłodszych pacjentów, a stężenie 2667 IU/ml pozwala na wygodne podawanie zalecanej dawki profilaktycznej 400-600 IU dziennie w minimalnej objętości, co zwiększa akceptację przez dzieci. Czy łatwa dostępność tego preparatu przełoży się na poprawę przestrzegania zaleceń dotyczących suplementacji witaminy D3 u najmłodszych?

 

Dorośli pacjenci zyskują nową opcję w zakresie suplementacji magnezowej – NeomagB6 (Magnesii citras + Pyridoxini hydrochloridium), zawierający 100 mg jonów magnezu w połączeniu z 10 mg witaminy B6. Cytrynian magnezu charakteryzuje się wysoką biodostępnością i dobrą tolerancją ze strony przewodu pokarmowego, co stanowi istotną przewagę nad tradycyjnymi solami nieorganicznymi. Synergistyczne działanie witaminy B6 potęguje wchłanianie magnezu i jego wykorzystanie komórkowe, co jest szczególnie istotne w stanach zwiększonego zapotrzebowania – podczas stresu, intensywnego wysiłku fizycznego czy w trakcie stosowania niektórych leków moczopędnych. W dobie powszechnego deficytu magnezu, związanego z ubogą dietą i przewlekłym stresem, taki preparat może stanowić wartościowe uzupełnienie codziennej suplementacji.

 

Problemem dotykającym zarówno dzieci, jak i dorosłych jest uporczywy kaszel suchy, często utrzymujący się tygodniami po przebytej infekcji dróg oddechowych. Unituss (Levodropropizinum) w postaci syropu 60 mg/10 ml oferuje nieopioidową opcję leczenia kaszlu nieproduktywnego. Lewodropropizyna działa obwodowo, hamując receptory kaszlu w drogach oddechowych bez wpływu na ośrodek kaszlu w rdzeniu przedłużonym, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Ta charakterystyka czyni preparat bezpieczną opcją dla szerokiego grona pacjentów, włączając osoby prowadzące pojazdy mechaniczne czy wykonujące pracę wymagającą koncentracji.

 

 

Podsumowanie

 

W czerwcu 2025 roku w Polsce zarejestrowano szereg nowych leków, które mogą znacząco poprawić możliwości leczenia wielu schorzeń. Pacjenci z cukrzycą typu 2 i otyłością zyskali dostęp do trzech preparatów zawierających liraglutyd, oferujących skuteczną kontrolę glikemii i masy ciała. Osoby wymagające terapii przeciwzakrzepowej otrzymały nowe opcje w postaci apiksabanu, edoksabanu i rywaroksabanu, które są bezpieczniejsze i wygodniejsze w stosowaniu niż tradycyjne leki. W aptekach bez recepty pojawiły się również wartościowe preparaty dla całej rodziny – krople z witaminą D3 dla niemowląt, suplement magnezu z witaminą B6 oraz syrop na kaszel suchy.