Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju leku Erythromycinum Intravenosum TZF (Erythromycinum), 300 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.

Wycofana seria - 1020216, data ważności: 02.2019

W dniu 23 listopada 2017 r. do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynął protokół z badań w Narodowym Instytucie Leków. Orzeczenie w protokole stanowi, że ww. seria leku nie spełnia wymagań specyfikacji jakościowej w deklarowanym okresie ważności pod względem zawartości zanieczyszczeń widocznym okiem nieuzbrojonym.

Więcej: gif.gov.pl