OŚWIADCZENIE
Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Anuluj.
Wpisz szukaną frazę w wyszukiwarce
Opcje szukania zaawansowanego
Przejdź do widoku z pełnym opisem
Wpisz szukaną frazę w opisie
Kliknij, aby zobaczyć rodzaje opakowań
Spis treści, kliknij w wybrany link, aby przejść do wybranej podstrony
Zobacz opis leku w portalu Leksykon.com.pl

mmm... Cookies

Nasza strona używa cookies czyli po polsku ciasteczek.
Do czego są one potrzebne może Pan/i dowiedzieć siętu.
Korzystając ze strony wyraża Pan/i zgodę na używanie ciasteczek (cookies), zgodnie z aktualnymi ustawieniami Pana/i przeglądarki. Jeśli chce Pan/i, może Pan/i zmienić ustawienia w swojej przeglądarce tak aby nie pobierała ona ciasteczek.

AKTUALNOŚCI

KONFERENCJE

Znaleziono (879)

2019-09-23 | Aktualnościchpl news GIF: Wstrzymanie w obrocie produktów leczniczych zawierających substancję czynną RanitidinumGIF: Wstrzymanie w obrocie produktów leczniczych zawierających substancję czynną RanitidinumGłówny Inspektor Farmaceutyczny 19 września 2019 r. wydał 11 decyzji o wstrzymaniu w obrocie produktów leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum. Przyczyną wstrzymania produktów w obrocie jest zanieczyszczenie substancji czynnej N-nitrozodimetylenoaminą (NDMA).
2019-09-19 | Aktualnościchpl news Leki onkologiczne przyszłościLeki onkologiczne przyszłościW ramach finansowanego ze środków UE projektu MATADOR naukowcy opracowują test komórkowy, który może pomóc w odkryciu nowych leków umożliwiających wyleczenie raka piersi.
2019-09-17 | Aktualnościchpl news Lek stosowany w leczeniu nerek wycofany z obrotuLek stosowany w leczeniu nerek wycofany z obrotuGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię leku bicaVera z 1,5%, glukozą i wapniem 1,25 mmol/l, roztwór do dializy otrzewnowej, podmiot odpowiedzialny: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH.
2019-09-16 | Aktualnościchpl news Pierwsze posiedzenie Rady Agencji Badań MedycznychPierwsze posiedzenie Rady Agencji Badań MedycznychJuż 19 września odbędzie się pierwsze posiedzenie Rady Agencji Badań Medycznych, która zaopiniuje kierunki rozwoju działalności Agencji, przedstawi rekomendacje zasad podziału środków finansowych oraz zaopiniuje Program Rozwoju Badań Klinicznych.
2019-09-11 | Aktualnościchpl news GIF: seria Ibufenu dla dzieci FORTE wycofanaGIF: seria Ibufenu dla dzieci FORTE wycofanaGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię leku Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym (Ibuprofenum), 200 mg/5 ml, zawiesina doustna, podmiot odpowiedzialny Medana Pharma S.A.
2019-09-05 | Aktualnościchpl news Czy bakteriofagi mogą zwalczać antybiotykooporność?Czy bakteriofagi mogą zwalczać antybiotykooporność?Każdego roku w Europie ponad 30 000 osób umiera z powodu zakażenia wielolekoopornymi bakteriami. Zważywszy, że bakteriofagi mogą infekować i zabijać określone bakterie, metody leczenia oparte na bakteriofagach stają się obiektem zainteresowania - informuje Wspólnotowy Serwis Informacyjny Badań i Rozwoju (CORDIS).
2019-09-02 | Aktualnościchpl news Nowa lista leków refundowanychNowa lista leków refundowanychOd 1 września obowiązuje nowa lista leków refundowanych. Znalazły się na niej m.in. nowe leki stosowane w leczeniu zaawansowanego raka piersi. Najnowsze obwieszczenie ministra zdrowia ws. wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych opublikowano w piątek.
2019-09-02 | Aktualnościchpl news GIF: seria leku Benzacne wycofana z obrotuGIF: seria leku Benzacne wycofana z obrotuGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię leku Benzacne (Benzoylis peroxidum), 100 mg/g, żel, podmiot odpowiedzialny: Takeda Pharma Sp. z o.o.
2019-09-02 | Aktualnościchpl news GIF: seria Zolaxa Rapid wycofana z obrotuGIF: seria Zolaxa Rapid wycofana z obrotuGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię leku Zolaxa Rapid (Olanzapinum), 5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 28 tabl. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
2019-08-28 | Aktualnościchpl news Polska dołącza do Europejskiej Sieci Infrastruktury ds. Badań KlinicznychPolska dołącza do Europejskiej Sieci Infrastruktury ds. Badań KlinicznychPodczas XXIX Forum Ekonomicznego w Krynicy-Zdroju, za pośrednictwem Agencji Badań Medycznych, Polska podpisze porozumienie z Europejską Siecią Infrastruktury ds. badań Klinicznych (ECRIN). Podjęte działania umożliwiają uzyskanie przez nasz kraj statusu obserwatora a następnie członka sieci ECRIN, będącej międzynarodową agencją wspierającą sieć badań klinicznych w Europie.