Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Flexbumin 200 g/l, (Albuminum humanum), roztwór do infuzji, 1 worek 100 ml, podmiot odpowiedzialny: Baxalta Poland Sp. z o.o. (obecnie: Shire Polska Sp. z o.o.).

Wycofana seria - LBO036053, data ważności: 30.04.2017.

Do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła informacja od podmiotu odpowiedzialnego o decyzji własnej wytwórcy o wycofaniu z obrotu podanej serii produktu Flexbumin 200g/l. Została ona podjęta w związku z brakiem spełnienia wymagań jakościowych w zakresie potencjalnego braku szczególności zamknięcia opakowania bezpośredniego.

Więcej: gif.gov.pl