Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Octanine F 1000 (Factor IX coagulationis humanus), 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, podmiot odpowiedzialny: Octapharma (IP) Limited, Wielka Brytania.

Wycofana seria: K726A2208, data ważności: 05.2019.

Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego o dobrowolnym wycofaniu z obrotu podanej serii produktu leczniczego Octanine F 1000 w związku z nadrukowaniem na opakowaniu błędnej daty ważności: 06.2019. Prawidłowa data to: 05.2019.

Więcej: gif.gov.pl