Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju dwie serie leku Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml, podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie.

Wycofane serie:

- 1030118, data ważności: 01.2020

- 1030218, data ważności: 01.2020

Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Została ona podjęta w związku z potwierdzeniem przekroczenia limitu specyfikacji w zakresie parametru zawartość substancji pokrewnych budezonidu.

Wycofanie produktu z obrotu powoduje, że lek nie może być przedmiotem sprzedaży w aptekach na terenie całej Polski.

Więcej: gif.gov.pl