Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu serie kilku produktów leczniczych oraz zakazał wprowadzania do obrotu kilku kolejnych. To efekt kontroli przeprowadzonej w Przedsiębiorstwie Farmaceutyczno-Chemicznym SYNTEZA Sp. z o.o.

Po przeprowadzeniu inspekcji w dniach 16-18 kwietnia 2019 roku u wytwórcy Przedsiebiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o. GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całej polski produktów:

- Spasmolina 60 mg kapsułki twarde, numer serii: 091016, termin ważności 10.2019

- Spasmolina 60 mg kapsułki twarde, numer serii: 010119, termin ważności 01.2022

- Andepin 20 mg kapsułki twarde, numer serii: 010119, termin ważności 01.2021

- Kalium effervescens bezcukrowy 782 mg jonów potasu/ 3 g, granulat musujący, numer serii: 040219, termin ważności 07.2021

- Kalium effervescens bezcukrowy 782 mg jonów potasu/3 g, granulat musujący, numer serii: 050219, termin ważności 07.2021

GIF zakazał również wprowadzenia do obrotu następujących produktów leczniczych:

- Andepin 20 mg kapsułki twarde

- Folacid 15 mg, tabletki

- Folacid 5 mg tabletki

- Kalium effervescens bezcukrowy 782 mg jonów potasu/3 g, granulat musujący

- Spasmolina 60 mg kapsułki twarde

- Tramadol Synteza 50 mg kapsułki twarde

- Tramadol Synteza 100 mg/1 ml krople doutne

- Vitaminum A+E Synteza 30000 IU+70 mg kapsułki miękkie

Więcej: gif.gov.pl