20 listopada Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu ośmiu serii leku Debridat (Trimebutinum), 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej (podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia) oraz jednej serii leku Apra-swift (Aripiprazolum), 30 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 28 sztuk (podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A.).

Decyzja o wycofaniu Debridatu została wydana w związku z ryzykiem obecności ciała obcego, a leku Apra-swift z powodu niezgodności druku w zakresie dawki leku na jednej ze ścianek opakowania zewnętrznego.

Wycofanie produktu z obrotu powoduje, że lek nie może być przedmiotem sprzedaży w aptekach na terenie całej Polski.

Więcej: gif.gov.pl