Używamy plików cookie

Lipiec 2025: Nowe możliwości terapeutyczne w polskiej farmakoterapii

 

Czy zastanawialiście się ostatnio, jak dynamicznie zmienia się krajobraz farmaceutyczny w Polsce? Lipiec 2025 roku przyniósł kolejną falę rejestracji leków, które mogą znacząco wpłynąć na codzienną praktykę kliniczną. W tym miesiącu Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych zatwierdził preparaty z kluczowych grup terapeutycznych – od leków wpływających na układ krwiotwórczy i krew, przez substancje modulujące funkcje ośrodkowego układu nerwowego, po preparaty gastroenterologiczne i metaboliczne. Choć część z nich stanowią leki generyczne i preparaty OTC, ich wprowadzenie może istotnie wpłynąć na dostępność terapii oraz optymalizację kosztów leczenia. W kolejnych akapitach przyjrzymy się bliżej poszczególnym grupom, analizując ich potencjał terapeutyczny oraz miejsce w aktualnych schematach leczenia.

 

 

Nowe perspektywy w antykoagulacji – leki działające na krew i układ krwiotwórczy

 

Współczesna kardiologia i angiologia nieustannie poszukują optymalnego balansu między skutecznością antykoagulacji a bezpieczeństwem terapii. W lipcu 2025 roku polska farmakoterapia wzbogaciła się o trzy istotne pozycje z grupy bezpośrednich doustnych antykoagulantów, które mogą zmienić podejście do profilaktyki i leczenia powikłań zakrzepowo-zatorowych.

 

Pierwszym z nich jest Dabigatran etexilate Medical Valley – preparat zawierający dabigatranu eteksylan w trzech dawkach: 75 mg, 110 mg oraz 150 mg w postaci kapsułek twardych. Ten bezpośredni inhibitor trombiny zyskał rejestrację w dwóch kluczowych wskazaniach: profilaktyce pierwotnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dorosłych po planowej alloplastyce całkowitej stawu biodrowego lub kolanowego oraz – co szczególnie istotne – w leczeniu i zapobieganiu nawrotom ŻChZZ u populacji pediatrycznej. Możliwość stosowania u dzieci zdolnych do połykania miękkich pokarmów do ukończenia 18. roku życia stanowi odpowiedź na dotychczasowe wyzwania terapeutyczne w tej grupie wiekowej, gdzie opcje antykoagulacji były znacznie ograniczone.

 

Równie interesująco prezentuje się Fydoco, zawierający apiksaban w dawkach 2,5 mg i 5 mg w tabletkach powlekanych. Spektrum wskazań tego inhibitora czynnika Xa obejmuje nie tylko klasyczną profilaktykę pooperacyjną po protezoplastyce dużych stawów, ale także zapobieganie udarowi mózgu i zatorowości systemowej u pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków posiadających dodatkowe czynniki ryzyka – czy to wiek powyżej 75 lat, nadciśnienie tętnicze, cukrzycę czy objawową niewydolność serca. Szczególną uwagę zwraca również rejestracja w populacji pediatrycznej od 28. dnia życia do 18. roku życia w leczeniu i profilaktyce nawrotów ŻChZZ, co czyni ten preparat niezwykle wszechstronnym narzędziem terapeutycznym.

 

Trzecim preparatem, który zasługuje na szczególną uwagę, jest Rivaroxaban MSN – dostępny w szerokim zakresie dawek: 2,5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w tabletkach powlekanych. Co wyróżnia ten inhibitor czynnika Xa spośród pozostałych? Jego unikalne wskazania w terapii skojarzonej z lekami przeciwpłytkowymi otwierają nowe możliwości w kardiologii interwencyjnej. W połączeniu z kwasem acetylosalicylowym, ewentualnie dodatkowo z klopidogrelem lub tyklopidyną, riwaroksaban znajduje zastosowanie w profilaktyce zdarzeń zakrzepowych u pacjentów po ostrym zespole wieńcowym z podwyższonymi biomarkerami sercowymi. Dodatkowo, skojarzenie z samym ASA umożliwia skuteczną protekcję pacjentów z chorobą wieńcową lub objawową chorobą tętnic obwodowych obarczonych wysokim ryzykiem zdarzeń niedokrwiennych.

 

 

Neuropsychiatria w nowej odsłonie – leki działające na ośrodkowy układ nerwowy

 

Jak często w codziennej praktyce stajemy przed wyzwaniem doboru optymalnej farmakoterapii w zaburzeniach neuropsychiatrycznych, gdzie indywidualizacja leczenia stanowi klucz do sukcesu terapeutycznego? Lipcowe rejestracje przynoszą cztery preparaty, które mogą znacząco poszerzyć arsenał terapeutyczny w epileptologii, leczeniu psychoz oraz terapii zaburzeń afektywnych.

 

Rozpocznijmy od Gemgerty, preparatu zawierającego briwaracetam w dawce 50 mg w tabletkach powlekanych. Ten przedstawiciel trzeciej generacji leków przeciwpadaczkowych, będący analogiem lewetiracetamu o wyższym powinowactwie do białka SV2A, znajduje zastosowanie jako terapia wspomagająca w leczeniu napadów częściowych oraz częściowych wtórnie uogólnionych. Co istotne, preparat może być stosowany już u dzieci od 2. roku życia, co czyni go cennym narzędziem w pediatrycznej epileptologii, gdzie tolerancja i profil farmakokinetyczny często determinują wybór leku.

 

Przechodząc do spektrum zaburzeń psychotycznych, Lurasidone G.L. Pharma oferuje lurazydonu chlorowodorek w trzech dawkach: 18,5 mg, 37 mg oraz 74 mg w tabletkach powlekanych. Ten atypowy lek przeciwpsychotyczny, wyróżniający się korzystnym profilem metabolicznym w porównaniu z innymi przedstawicielami swojej klasy, został zarejestrowany w leczeniu schizofrenii zarówno u dorosłych, jak i – co szczególnie wartościowe – u młodzieży od 13. roku życia. Możliwość precyzyjnego dawkowania dzięki trzem dostępnym mocom pozwala na optymalizację terapii przy minimalizacji działań niepożądanych.

 

Kolejnym preparatem rozszerzającym możliwości terapeutyczne jest Tractiva, zawierająca arypiprazol w dawce 2,5 mg w postaci tabletek. Ta niska dawka częściowego agonisty receptorów dopaminowych D2 umożliwia subtelne miareczkowanie leku w szczególnie wrażliwych populacjach. Wskazania obejmują nie tylko leczenie schizofrenii u dorosłych i młodzieży od 15. roku życia, ale także – co stanowi istotne uzupełnienie opcji terapeutycznych – leczenie epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej typu I. U dorosłych preparat może być stosowany również w profilaktyce nawrotów epizodów maniakalnych, natomiast u młodzieży od 13. roku życia wskazanie ogranicza się do leczenia ostrych epizodów przez okres do 12 tygodni.

 

Zamykając spektrum neuropsychiatryczne, Varesta wprowadza wortioksetynę w szerokim zakresie dawek: 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w tabletkach powlekanych. Ten multimodalny lek przeciwdepresyjny, łączący właściwości inhibitora wychwytu zwrotnego serotoniny z bezpośrednim wpływem na różne podtypy receptorów serotoninowych, został zarejestrowany w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Bogactwo dostępnych dawek umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnej odpowiedzi pacjenta, co jest szczególnie istotne w kontekście często występującej w depresji konieczności długotrwałego leczenia podtrzymującego.

 

 

Immunomodulacja w stwardnieniu rozsianym – nowe możliwości terapeutyczne

 

Stwardnienie rozsiane pozostaje jednym z największych wyzwań współczesnej neurologii, gdzie dynamiczny rozwój terapii immunomodulujących fundamentalnie zmienił rokowanie pacjentów. Czy lipcowe rejestracje czterech preparatów o udowodnionej skuteczności w modyfikacji przebiegu choroby mogą wpłynąć na dostępność leczenia dla polskich pacjentów?

 

Rozpoczynając od fumaranu dimetylu, lipiec przyniósł aż dwa preparaty generyczne tej substancji. Dimethyl fumarate Ranbaxy oraz Dimethyl fumarate Teva GmbH, oba dostępne w identycznych dawkach 120 mg i 240 mg w postaci kapsułek dojelitowych twardych, zostały zarejestrowane w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego u dorosłych oraz – co szczególnie istotne – u dzieci i młodzieży od 13. roku życia. Mechanizm działania fumaranu dimetylu, polegający na aktywacji szlaku Nrf2 i wywieraniu efektu przeciwzapalnego oraz neuroprotekcyjnego, sprawia, że substancja ta stanowi wartościową opcję pierwszego rzutu w terapii modyfikującej przebieg choroby. Wprowadzenie dwóch preparatów generycznych może przyczynić się do poprawy dostępności tej terapii, szczególnie w kontekście rosnących potrzeb populacji pediatrycznej ze stwardnieniem rozsianym.

 

Przechodząc do bardziej zaawansowanych opcji terapeutycznych, Fingolimod Olpha oferuje fingolimod w dawce 0,5 mg w kapsułkach twardych. Ten modulator receptora sfingozyno-1-fosforanowego, pierwszy doustny lek modyfikujący przebieg choroby o mechanizmie sekwestracji limfocytów w węzłach chłonnych, znajduje zastosowanie w monoterapii ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego o dużej aktywności. Wskazania rejestracyjne obejmują dwie szczególnie istotne grupy: pacjentów z wysoką aktywnością choroby pomimo pełnego cyklu leczenia co najmniej jednym lekiem modyfikującym przebieg oraz – co kluczowe dla pacjentów z agresywnym przebiegiem – osoby z szybko rozwijającą się, ciężką postacią charakteryzującą się dwoma lub więcej rzutami powodującymi niesprawność w ciągu roku oraz aktywnymi zmianami w obrazowaniu MRI. Możliwość stosowania u dzieci od 10. roku życia czyni fingolimod cennym narzędziem w pediatrycznej neurologii, gdzie opcje terapeutyczne dla młodszych pacjentów z agresywnym przebiegiem choroby były dotychczas ograniczone.

 

Zamykając spektrum immunomodulacyjne, Teriflunomide Ranbaxy wprowadza teryflunomid w dawce 14 mg w tabletkach powlekanych. Ten inhibitor syntezy pirymidyn de novo, wywierający efekt cytostatyczny na szybko dzielące się limfocyty, został zarejestrowany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 10. roku życia. Prosty schemat dawkowania – jedna tabletka dziennie – w połączeniu z doustną drogą podania może pozytywnie wpłynąć na adherencję do terapii, co w przypadku przewlekłego leczenia modyfikującego przebieg choroby stanowi kluczowy czynnik sukcesu terapeutycznego.

 

 

Metaboliczne rewolucje – leki działające na przewód pokarmowy i metabolizm

 

Epidemia otyłości i cukrzycy typu 2 stawia przed współczesną medycyną coraz większe wyzwania terapeutyczne, wymagające kompleksowego podejścia wykraczającego poza tradycyjne schematy leczenia. Lipcowe rejestracje przynoszą cztery preparaty, które mogą istotnie wzbogacić arsenał terapeutyczny w gastroenterologii i diabetologii, odpowiadając na rosnące zapotrzebowanie na skuteczne interwencje metaboliczne.

 

Niewątpliwie największe zainteresowanie wzbudza Byesilor, zawierający liraglutyd w stężeniu 6 mg/ml w postaci roztworu do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu. Ten analog GLP-1, dotychczas kojarzony głównie z terapią cukrzycy, zyskał szerokie wskazania w kontroli masy ciała zarówno u dorosłych, jak i młodzieży. U dorosłych preparat znajduje zastosowanie przy BMI ≥ 30 kg/m² lub przy BMI ≥ 27 kg/m² z towarzyszącymi powikłaniami metabolicznymi takimi jak stan przedcukrzycowy, cukrzyca typu 2, nadciśnienie tętnicze, dyslipidemia czy obturacyjny bezdech senny. Szczególnie przełomowe wydaje się wskazanie pediatryczne – możliwość stosowania u młodzieży od 12. roku życia z otyłością i masą ciała powyżej 60 kg odpowiada na palącą potrzebę skutecznych interwencji farmakologicznych w tej grupie wiekowej, gdzie dotychczasowe opcje były drastycznie ograniczone.

 

W obszarze terapii cukrzycy typu 2, Figozap wprowadza dapagliflozynę w dawkach 5 mg i 10 mg w tabletkach powlekanych. Ten inhibitor kotransportera sodowo-glukozowego typu 2 (SGLT2) wyróżnia się niezwykle szerokim spektrum wskazań wykraczającym poza diabetologię. Oprócz klasycznego zastosowania w cukrzycy typu 2 u dorosłych i dzieci od 10. roku życia – zarówno w monoterapii przy nietolerancji metforminy, jak i w terapii skojarzonej – preparat został zarejestrowany w leczeniu objawowej przewlekłej niewydolności serca oraz przewlekłej choroby nerek u dorosłych. Ta wielokierunkowa protekcja narządowa czyni dapagliflozynę preparatem o wyjątkowym znaczeniu w holistycznym podejściu do pacjenta z zespołem metabolicznym i jego powikłaniami.

 

Przechodząc do klasycznej gastroenterologii, Pantoprazol Noridem oferuje pantoprazol w dawce 40 mg w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Ten inhibitor pompy protonowej, przeznaczony do stosowania parenteralnego, znajduje zastosowanie w stanach wymagających szybkiej i skutecznej supresji wydzielania kwasu solnego – refluksowym zapaleniu przełyku, chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy oraz rzadszym, ale wymagającym intensywnej terapii zespole Zollingera-Ellisona. Dostępność formy dożylnej stanowi istotne uzupełnienie opcji terapeutycznych w sytuacjach, gdy podanie doustne nie jest możliwe lub wskazana jest natychmiastowa kontrola wydzielania kwasu.

 

Zamykając spektrum metaboliczne, Sitagliptin Medreg wprowadza sitagliptynę w dawce 100 mg w tabletkach powlekanych. Ten inhibitor dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4) charakteryzuje się niezwykle elastycznymi możliwościami stosowania – od monoterapii przy przeciwwskazaniach do metforminy, przez terapię dwulekową z metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub glitazonami, aż po terapię trójlekową. Ta wszechstronność czyni sitagliptynę cennym narzędziem w indywidualizacji terapii cukrzycy, gdzie często konieczne jest dostosowanie schematu leczenia do zmieniających się potrzeb pacjenta i progresji choroby.

 

 

Bezpieczeństwo anestezjologiczne w nowej odsłonie – leki do lecznictwa zamkniętego

 

Anestezjologia jako dziedzina medycyny opiera się na preparatach o sprawdzonej skuteczności i przewidywalnym profilu działania, gdzie każda dodatkowa opcja terapeutyczna może przyczynić się do poprawy bezpieczeństwa pacjenta i optymalizacji kosztów procedur. Propofol Eignapharma, zawierający propofol w stężeniu 10 mg/ml w postaci emulsji do wstrzykiwań lub infuzji, stanowi kolejny preparat generyczny tego fundamentalnego środka anestetycznego, który od lat rewolucjonizuje praktykę anestezjologiczną.

 

Szeroki zakres wskazań rejestracyjnych tego preparatu obejmuje wprowadzenie i podtrzymanie znieczulenia ogólnego u dorosłych oraz – co szczególnie istotne – u dzieci już od pierwszego miesiąca życia. Ta możliwość stosowania w populacji pediatrycznej czyni propofol niezastąpionym narzędziem w anestezjologii dziecięcej, gdzie szybki początek działania, krótki czas półtrwania oraz stosunkowo łagodny profil wybudzenia są szczególnie cenione. Dodatkowo preparat znajduje zastosowanie w sedacji pacjentów poddawanych zabiegom diagnostycznym i chirurgicznym, zarówno jako pojedynczy środek, jak i w skojarzeniu ze znieczuleniem miejscowym lub regionalnym, co pozwala na elastyczne dostosowanie głębokości sedacji do charakteru procedury i stanu pacjenta.

 

Nie można pominąć kluczowego znaczenia propofolu w intensywnej terapii, gdzie preparat został zarejestrowany do sedacji pacjentów powyżej 16. roku życia wentylowanych mechanicznie. W warunkach oddziału intensywnej opieki medycznej, gdzie precyzyjna kontrola głębokości sedacji i możliwość szybkiego wybudzenia pacjenta do oceny neurologicznej stanowią priorytet, propofol pozostaje złotym standardem postępowania. Jego farmakokinetyka, charakteryzująca się szybką dystrybucją i eliminacją, minimalizuje ryzyko kumulacji nawet podczas długotrwałych infuzji, co jest szczególnie istotne u pacjentów krytycznie chorych z zaburzeniami funkcji narządów.

 

 

Różnorodność terapeutyczna – pozostałe leki rozszerzające możliwości leczenia

 

Medycyna XXI wieku wymaga nie tylko innowacyjnych rozwiązań w głównych dziedzinach terapeutycznych, ale także ciągłego uzupełniania arsenału leków w obszarach niszowych czy interdyscyplinarnych. Lipcowe rejestracje przynoszą osiem preparatów, które – choć reprezentują różnorodne grupy terapeutyczne – łączy wspólny mianownik: odpowiedź na specyficzne potrzeby kliniczne często pomijane w głównym nurcie farmakoterapii.

 

Rozpoczynając od urologii, Doxafin duo wprowadza synergistyczne połączenie doksazosyny (4 mg) z finasterydem (5 mg) w tabletkach powlekanych, dedykowane leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Ta kombinacja alfa-blokera z inhibitorem 5-alfa-reduktazy reprezentuje współczesne podejście do terapii BPH, gdzie jednoczesne działanie na komponenty dynamiczne i statyczne rozrostu pozwala na skuteczniejszą kontrolę objawów przy jednoczesnym spowolnieniu progresji choroby. Zastosowanie preparatu złożonego może znacząco poprawić compliance pacjentów, eliminując konieczność przyjmowania dwóch oddzielnych leków.

 

W dziedzinie nefrologii szczególną uwagę zwraca Nefrocitran, zawierający cytrynian potasu w dawce 1080 mg w tabletkach o zmodyfikowanym uwalnianiu. Ten preparat alkalizujący mocz znajduje zastosowanie w kompleksowym leczeniu kamicy nerkowej różnego pochodzenia – od hipocytraturii przez przewlekłą kamicę szczawianowo-wapniową po kamicę moczanową i cystynową. Dodatkowo wskazania obejmują leczenie kwasicy kanalików nerkowych z towarzyszącą kamicą wapniową, co czyni preparat cennym narzędziem w rękach nefrologa zajmującego się metabolicznymi zaburzeniami układu moczowego.

 

Okulistyka wzbogaca się o dwa istotne preparaty miejscowe. Olopatadine Misom (1 mg/ml krople do oczu) oferuje olopatadynę – selektywny antagonista receptora H1 o dodatkowych właściwościach stabilizujących mastocyty – w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek. Z kolei Ketorolac trometamol Misom (5 mg/ml krople do oczu) wprowadza niesteroidowy lek przeciwzapalny do profilaktyki i leczenia stanu zapalnego po operacjach usunięcia zaćmy, gdzie kontrola reakcji zapalnej stanowi klucz do optymalnego gojenia i zachowania przejrzystości optycznej.

 

W obszarze chorób zakaźnych zarejestrowano dwa preparaty o fundamentalnym znaczeniu. Raltegravir Viatris w dawce 600 mg w tabletkach powlekanych to inhibitor integrazy HIV stosowany w terapii antyretrowirusowej, którego dostępność w formie generycznej może istotnie wpłynąć na dostępność leczenia dla pacjentów z HIV-1. Voriconazole Accord (200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji) uzupełnia arsenal przeciwgrzybiczny o triazolowy lek drugiej generacji, niezbędny w leczeniu inwazyjnych aspergiloz i kandydoz opornych na flukonazol.

 

Niedobory witaminowe, często bagatelizowane w codziennej praktyce, znajdują odpowiedź w postaci preparatu Vitaminum B1+B6 G.L. Pharma, łączącego benfotiaminę (100 mg) z chlorowodorkiem pirydoksyny (100 mg). Ta lipofilna pochodna tiaminy w połączeniu z witaminą B6 stanowi skuteczną interwencję w neuropatiach związanych z niedoborem tych witamin, szczególnie istotnych w kontekście rosnącej populacji pacjentów z cukrzycą i zespołami malabsorpcji.

 

Zamykając spektrum terapeutyczne, Pixoroso wprowadza innowacyjne połączenie rosuwastatyny z peryndoprylem w czterech różnych kombinacjach dawek (10/4, 10/8, 20/4, 20/8 mg). Ten preparat złożony, dedykowany pacjentom wysokiego ryzyka sercowo-naczyniowego z współistniejącym nadciśnieniem tętniczym i dyslipidemią, reprezentuje współczesny trend w kardiologii – jednoczasową kontrolę wielu czynników ryzyka w ramach jednego preparatu. Szczególnie istotne wydaje się wskazanie w rodzinnej hipercholesterolemii, gdzie intensywna terapia hipolipemizująca w połączeniu z kontrolą ciśnienia tętniczego może znacząco zredukować ryzyko przedwczesnych incydentów sercowo-naczyniowych.

 

 

Samoleczenie w nowych wariantach – leki dostępne bez recepty

 

Rynek farmaceutyczny OTC nieustannie ewoluuje, odpowiadając na rosnące oczekiwania pacjentów dotyczące dostępności skutecznych preparatów w najpowszechniejszych dolegliwościach. Lipcowe rejestracje przynoszą czternaście preparatów, które – choć przeznaczone do samodzielnego stosowania – wymagają od farmaceuty i lekarza pierwszego kontaktu świadomości ich miejsca w algorytmach terapeutycznych.

 

W segmencie okulistycznych preparatów przeciwalergicznych pojawiają się dwa nowe rozwiązania. Azelastine Misom oraz Azel-Drop Free, oba zawierające chlorowodorek azelastyny w stężeniu 0,5 mg/ml w kroplach do oczu, oferują pacjentom z alergicznym zapaleniem spojówek szybko działający antagonista receptora H1 o dodatkowych właściwościach stabilizujących mastocyty. Pierwszym z preparatów rozszerza wskazania również na alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, co może być szczególnie przydatne u pacjentów z zespołem alergicznego zapalenia nosa i spojówek. Dostępność tych preparatów bez recepty umożliwia szybką interwencję w okresie pylenia, gdy natychmiastowa ulga w objawach ocznych staje się priorytetem.

 

Segment przeciwbólowy i przeciwzapalny wzbogaca się o pięć nowych pozycji. Baxofort wprowadza innowacyjne rozwiązanie w postaci diklofenaku w roztworze do płukania jamy ustnej i gardła (0,74 mg/ml), oferując miejscowe działanie przeciwzapalne w stanach zapalnych błony śluzowej bez konieczności ekspozycji systemowej. Ibuprofen MODAFEN (400 mg kapsułki miękkie) oraz Ibuprofen Zentiva (400 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu) reprezentują różne strategie formulacyjne tego popularnego NLPZ – pierwsza oferuje szybsze wchłanianie dzięki formie płynnej w kapsułce, druga zaś przedłużone działanie dzięki modyfikowanemu uwalnianiu. Ketoflix z ketoprofenem 50 mg w kapsułkach twardych uzupełnia opcje dla pacjentów preferujących ten silniejszy NLPZ w niższej dawce. Synosept INTENSIVE APTEO MED zawierający flurbiprofen 8,75 mg w pastyilkach twardych oferuje celowane działanie przeciwzapalne bezpośrednio w gardle, co jest szczególnie cenione w ostrych stanach zapalnych gardła.

 

Terapia infekcji gardła znajduje wsparcie w trzech wariantach smakowych preparatu Voxsill, każdy zawierający synergistyczne połączenie amylmetakrezolu (0,6 mg) z alkoholem 2,4-dichlorobenzylowym (1,2 mg). Dostępność wariantów cytrynowego i truskawkowego bez cukru oraz miodowo-cytrynowego odpowiada na zróżnicowane preferencje pacjentów, jednocześnie oferując opcje dla diabetyków. Te preparaty antyseptyczne stanowią pierwszą linię obrony w łagodnych infekcjach jamy ustnej i gardła.

 

W obszarze dermatologii szczególną uwagę zwracają dwa preparaty. Steper nail z cyklopiroksem w stężeniu 80 mg/g w postaci lakieru do paznokci oferuje wygodną formę leczenia grzybicy paznokci, gdzie systematyczność aplikacji stanowi klucz do sukcesu terapeutycznego. Himedic Pianka wprowadza minoksydyl 50 mg/g w innowacyjnej formie piany, która może poprawić tolerancję i łatwość aplikacji w leczeniu łysienia androgenowego – schorzenia dotykającego znaczny odsetek populacji.

 

Dwa preparaty zasługują na szczególną uwagę ze względu na swój unikalny charakter. Recigar Active zawierający cytyzniklinę 1,5 mg/dawkę w roztworze doustnym stanowi farmakologiczne wsparcie w zaprzestaniu palenia tytoniu – obszarze, gdzie każda dodatkowa opcja terapeutyczna może przyczynić się do sukcesu w walce z nałogiem. Tadalafil Fortis 10 mg w tabletkach powlekanych to pierwszy preparat z inhibitorem PDE5 w dawce pośredniej dostępny bez recepty w leczeniu zaburzeń erekcji, co może znacząco obniżyć barierę dostępu do leczenia tego powszechnego, choć często przemilczanego problemu.

 

 

Podsumowanie

 

W lipcu 2025 roku w Polsce zarejestrowano wiele nowych leków, które znacząco poszerzają możliwości terapeutyczne w kluczowych dziedzinach medycyny. Szczególnie przełomowe są rejestracje pediatryczne – leki na stwardnienie rozsiane dla dzieci od 10 lat oraz liraglutyd w leczeniu otyłości u młodzieży od 12 roku życia. Pacjenci z chorobami przewlekłymi zyskają dostęp do tańszych odpowiedników nowoczesnych antykoagulantów oraz leków na cukrzycę typu 2 z dodatkową ochroną serca i nerek. W segmencie leków dostępnych bez recepty pojawiły się nowe opcje przeciwbólowe, przeciwalergiczne oraz tadalafil na zaburzenia erekcji. Te rejestracje odpowiadają na najpilniejsze potrzeby zdrowotne Polaków, poprawiając dostępność nowoczesnych terapii przy jednoczesnej optymalizacji kosztów leczenia.